En pacientes con cáncer o enfermedades hematológicas malignas no mieloides, FILATIL® está indicado para el tratamiento de la neutropenia febril secundaria a quimioterapia citotóxica.
Movilización de células progenitoras hematopoyéticas: FILATIL® está indicado para la movilización de células progenitoras hematopoyéticas a circulación periférica.
Pacientes con trasplante de médula ósea: FILATIL® está indicado para reducir la duración de la neutropenia y las secuelas relacionadas con la misma. Se recomienda una biometría hemática con diferencial para monitorizar la recuperación de la médula ósea.
Pacientes con diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda (LMA), que actualmente están recibiendo quimioterapia de inducción o de consolidación, con lo que disminuye de manera importante el tiempo de recuperación de los neutrófilos.
Pacientes con neutropenia crónica severa: FILATIL® está indicado para administración crónica, en pacientes sintomáticos con neutropenia congénita, neutropenia cíclica o neutropenia idiopática. Es esencial una biometría hemática completa con diferencial y recuento plaquetario, así como evaluación morfológica de la médula ósea antes del inicio de la terapia con FILATIL®.
Pacientes con VIH y SIDA, que actualmente están siendo manejados con antivirales y presentan neutropenia importante.